У США дозволено пероральне лікування COVID-19 таблетками Pfizer

паксловид
15

Стрімке поширення штаму Омікрон змусило владу західних країн швидше реагувати на проблему: зовсім недавно ЄС уперше за багато місяців визнав нову вакцину, а тепер США вперше схвалили противірусні пігулки проти COVID-19 для домашнього використання. 

Як передає Korrespondent.net з посиланням на Reuters, Сполучені Штати схвалили пігулки Paxlovid  виробництва Pfizer. 

Препарат Paxlovid дозволений для застосування дорослим і дітям, старшим за 12 років, схильним до ризику тяжкого перебігу хвороби.

За даними клінічного дослідження компанії Pfizer, противірусний препарат Paxlovid показав ефективність майже 90% у запобіганні госпіталізаціям та смертям у пацієнтів з високим ризиком тяжкого перебігу захворювання. Останні лабораторні дані також показують, що препарат зберігає свою ефективність проти штаму Омікрон, що швидко розповсюджується.

Pfizer у 2022 році має намір випустити 120 мільйонів курсів лікування, хоча раніше компанія заявляла про кількість 80 мільйонів. Схема лікування передбачає прийом двох препаратів: новий паксловид і старіший ритонавір. 

FDA дозволило застосування паксловиду в екстрених випадках для лікування захворювань легкого та середнього ступеня тяжкості у дорослих та дітей віком від 12 років і старше, які схильні до високого ризику прогресування COVID-19 у важку форму.

Препарат доступний лише за рецептом. 

Починати курс лікування потрібно якнайшвидше після підтвердження діагнозу COVID-19. Таблетки приймають кожні 12 годин протягом п'яти днів.

Тоді як клінічні випробування не включали пацієнтів віком до 18 років, за інформацією Pfizer, дозволений режим дозування для дорослих, як очікується, призведе до порівнянних рівнів концентрації препарату в крові у педіатричних пацієнтів віком від 12 років і більше з масою тіла щонайменше 40 кг.

Відомо, що другий препарат — ритонавір — може взаємодіяти з деякими іншими медикаментами. Pfizer заявила, що це не критично, проте порадила всім, хто проходить лікування від COVID-19, зменшити дозу інших своїх ліків.

Pfizer планує подати нову заявку в FDA в 2022 році з розрахунком отримати повний дозвіл на застосування паксловіду.

Рішення Управління із санітарного нагляду за якістю харчових продуктів та медикаментів (FDA) видати екстрений дозвіл на лікування новим препаратом було прийнято у зв'язку з тим, що США борються зі сплеском захворюваності, спричиненим штамом Омікрон. 

Президент Джо Байден раніше оголосив про плани щодо збільшення кількості федеральних центрів вакцинації та тестування.

За словами Вільяма Шаффнера, провідного експерта з інфекційних захворювань з Медичної школи Університету Вандербільта, таблетки Paxlovid  можуть заповнити пробіл у лікуванні, що утворився після появи Омікрону. Вчений пояснив, що найбільш широко застосовувані препарати для лікування COVID-19 з використанням моноклональних антитіл виявилися менш ефективними в боротьбі з цим штамом, а ліків, що залишилися, недостатньо.

Моноклональні антитіла зазвичай вводяться внутрішньовенно в лікарнях, вони доступні не для всіх, до того ж коштують більш ніж удвічі дорожче за таблетки Paxlovid від  Pfizer.

Штам Омікрон, який вперше був виявлений у листопаді на півдні Африки та Гонконгу, поширився по всьому світу і зараз становить понад 70% нових випадків захворювання на коронавірус у США. Дослідження показали, що вакцинація та перенесене раніше захворювання лише частково запобігають зараженню цим штамом, хоча бустерне щеплення дійсно посилює захист.

Постачання Paxlovid  в США готові розпочати негайно. Уже до січня американський уряд матиме 265 тисяч курсів лікування, а протягом шести місяців США сподіваються отримати 10 мільйонів курсів.

Тим часом вже існують пероральні ліки від COVD-19 — пігулки «Молнупіравір», запропоновані конкурентом  Pfizer — компанією Merck & Co.  

Молнупіравір нині перебуває на розгляді FDA, а раніше був схвалений британським регулятором. Препарат молнупіравір, розроблений спільно з Ridgeback Biotherapeutics, знизив ризик госпіталізації та смерті на 30% під час випробувань.

Як нагадує  Korrespondent.net, наприкінці листопада 2021 року міністр охорони здоров'я України Віктор Ляшко заявив, що вже забронював у виробників Pfizer та Merck нові медикаменти для лікування COVID-19, тому наша країна отримає їх однією з перших і що урядом  ухвалено відповідну постанову. Щоправда, йшлося про препарати молнупіравір та ритонавір.

Як йдеться у пояснювальній записці до постанови, уряд домовився про бронювання 300 тисяч курсів препарату Pfizer і стільки ж від Merck.

Раніше Ляшко також повідомляв, що лікування хворих на коронавірус в Україні коштує приблизно 38 тисяч гривень на людину. А якщо справа дійде до реанімаційного відділення, сума може значно зрости.

Ми повідомляємо тільки дійсно важливі новини.
Долучайтеся до нашого Telegram-каналу!

Коментувати